165 млн рублей собрали на лечение Степы Заплаткина из Кирово-Чепецка

Вчера мама Степана, страдающего спинальной мышечной атрофией, сообщила, что им удалось собрать необходимую для лечения ребёнка сумму. На эти деньги будет приобретен один из самых дорогих в мире препаратов «Золгенсма», стоимость которого составляет 2,2 млн долларов или порядка 165 млн рублей. Этот препарат всего за одно применение способен вылечить двухлетнего Степана.

- Дорогие наши, пишу эти слова, а сама не верю в то,что чудо случилось в нашей семье ! Как долго мы все ждали этого. Сколько всего мы пережили за этот год вместе. Вы давали нам силы и веры.Поддерживали, помогали нам! ...СТЁПЫЧ БУДЕТ ЖИТЬ! Спасибо, наши дорогие! Низкий вам поклон — написала мама Стёпы в ВК.

Сообщается, что всю оставшуюся сумму, которую собирали родители Степана, закрыл благотворитель, пожелавший остаться неизвестным. Деньги на счет поступили от одного из фондов, с которыми сотрудничали Заплаткины по сбору средств на лечение.

Напомним, Степану Заплаткину из Кирово-Чепецка был поставлен страшный и редкий диагноз — спинальная мышечная атрофия. Болезнь находится еще на ранней стадии. Но постепенно, из-за нее в организме полностью атрофируются все мышцы. В итоге человек становится не способен ходить, двигать руками, головой, а затем и дышать и глотать.

Тогда и выяснилось, что лечение готова оказать одна из клиник Калифорнии. Время на сбор было ограничено, так как препарат можно водить только до определенного веса ребенка. В итоге, средства на лечение Степана собирали всем миром: волонтёры, неравнодушные жители, причем, не только Кировской области, но и всей России, звезды шоу-бизнеса. За полгода семье удалось собрать порядка 32 миллионов рублей. А вчера мама Степана рассказала, что вся сумма собрана, сбор закрыт.

Теперь семья будет готовить документы для поездку в США в клинику. Но и здесь у семьи могут быть трудности — переезды из-за пандемии могут быть закрыты. Тогда семья будет договариваться на счет отправки препарата в Россию.