В Кирове врачи прооперировали мальчика с редким генетическим заболеванием

Специалисты Центра травматологии, ортопедии и нейрохирургии провели операцию маленькому пациенту с врождённой аномалией развития черепа.

Как сообщили в региональном Минздраве, в январе этого года на консультацию в поликлинику Центра травматологии, ортопедии и нейрохирургии обратилась женщина с 6-летним сыном. Мальчик страдает синдромом Апера — это врождённая аномалия развития черепа, которая сочетается с отклонением развития кистей рук и проявляется в полном или неполном сращивании пальцев кисти. В феврале маленького пациента прооперировали в первый раз.

- Было выполнено расщепление 2 и 3 пальцев левой кисти, сформирован второй межпальцевый промежуток с комбинированной пластикой с левого плеча, - сообщила врач травматолог-ортопед Анна Некрасова. - Первая операция прошла успешно.

7 июня мальчику сделали повторную операцию. Ему выполнили расщепление 3 и 4 пальцев и формирование третьего межпальцевого промежутка.

- Операция продолжалась около двух часов. Был произведён разрез кожи между 3 и 4 пальцами на левой кисти по тыльной ладонной поверхности с формированием фигур встречных треугольных лоскутов, - пояснил и. о. главного врача Михаил Яговкин. - Далее 4 палец по рабочей поверхности укрыт собственными тканями, 3 палец комбинированно укрыт собственной тканью и свободным кожным лоскутом, взятым с внутренней поверхности левого плеча.

Процесс реабилитации займёт около 4 месяцев. После заживления раны начнётся восстановительное лечение, направленное на нормализацию функционирования кисти.

В Минздраве отмеили, особенность такой операции в том, что пациент страдает не только синдактилией (сращением пальцев кисти и стоп), но и синдромом Апера.